METHYLPREDNISOLON 4 mg

Bên dưới là thông tin trên bao bì đã được Bộ Y Tế cấp:

Mỗi viên nén METHYLPREDNISOLON 4 mg chứa:

Thành phần hoạt chất:

Methylprednisolon4,0 mg

Thành phần tá dược:

Tinh bột ngô, lactose monohydrat, natri lauryl sulfat, PVP K30, sodium starch glycolat, hương dâu, aerosil, magnesi stearat, talcvừa đủ 1 viên.

Rối loạn nội tiết:

Suy thượng thận nguyên phát và thứ phát
Tăng sản thượng thận bẩm sinh

Rối loạn thấp khớp:

Viêm khớp dạng thấp
Viêm khớp mãn tính ở tuổi vị thành niên
Viêm cột sống dính khớp

Bệnh tự miễn/viêm động mạch:

Lupus ban đỏ hệ thống
Viêm da toàn thân
Sốt thấp khớp với viêm thể nặng
Viêm động mạch khổng lồ/đau đa cơ do thấp khớp

Bệnh da liễu:

Bệnh Pemphigus

Dị ứng:

Viêm mũi dị ứng nặng theo mùa và quanh năm
Phản ứng quá mẫn với thuốc
Bệnh huyết thanh
Viêm da tiếp xúc dị ứng
Viêm da dị ứng do di truyền (viêm da cơ địa)
Hen phế quản

Bệnh về mắt:

Viêm màng bồ đào trước (viêm mống mắt và viêm mống mắt thể mi)
Viêm màng bồ đào sau
Viêm dây thần kinh thị giác

Bệnh về đường hô hấp:

Bệnh sarcoid
Lao phổi thể lan tỏa hoặc bùng phát cấp tính (dùng đồng thời với liệu pháp hóa trị kháng lao thích hợp)
Viêm phổi hít

Rối loạn huyết học:

Ban xuất huyết do giảm tiểu cầu vô căn
Thiếu máu tán huyết mắc phải (bệnh tự miễn)

Bệnh ung thư:

Bệnh bạch cầu
U lympho ác tính

Các bệnh về đường tiêu hóa:

Viêm loét đại tràng
Bệnh Crohn

Chỉ định khác:

Lao màng não có tắc nghẽn khoang dưới nhện hoặc dọa tắc khi dùng đồng thời liệu pháp hóa trị liệu kháng lao thích hợp
Cấy ghép cơ quan

Đang cập nhật

CÁCH DÙNG

Dùng đường uống.

LIỀU DÙNG

Khuyến nghị:
Bảng dưới đây liệt kê liều khởi đầu hàng ngày được đề xuất nhằm mục đích hướng dẫn. Tổng liều trung bình hàng ngày có thể được dùng dưới dạng một liều duy nhất hoặc chia thành nhiều lần (ngoại trừ liệu pháp thay thế cách ngày, khi liều tối thiểu có hiệu quả được tăng gấp đôi và dùng vào lúc 8 giờ sáng).
Tác dụng không mong muốn có thể được giảm thiểu bằng cách sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian tối thiểu (xem mục Cảnh báo và thận trọng).
Điều chỉnh liều:
Liều khởi đầu tùy thuộc vào tình trạng điều trị, kéo dài đến khi đạt được đáp ứng lâm sàng thỏa đáng. Thông thường thời gian điều trị dao động từ 3–7 ngày (trừ trường hợp viêm tim thấp khớp cấp tính). Nếu không có đáp ứng sau 7 ngày, cần đánh giá lại chẩn đoán. Sau khi đạt đáp ứng, liều được giảm dần đến mức tối thiểu duy trì hiệu quả hoặc ngừng điều trị ở bệnh cấp tính.
- Bệnh cấp tính:
  Hen suyễn theo mùa, viêm da tróc vảy, viêm mắt cấp tính.
- Bệnh mãn tính:
  Viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ hệ thống, hen phế quản, viêm da dị ứng.
Trong viêm khớp dạng thấp, việc giảm liều cần thực hiện theo chỉ định lâm sàng, không giảm quá 2 mg mỗi 7–10 ngày. Liều duy trì ở mức thấp nhất có thể.
Liệu pháp cách ngày:
Liều corticoid tối thiểu được tăng gấp đôi, dùng một lần vào lúc 8 giờ sáng.

Liều lượng cho từng đối tượng

Bệnh nhân cao tuổi:
Cần lập kế hoạch điều trị dài hạn, cân nhắc tác dụng phụ như loãng xương, tiểu đường, tăng huyết áp, nhiễm trùng, và mỏng da (xem mục Cảnh báo và thận trọng).
Bệnh nhân nhi:
Liều dựa trên đáp ứng lâm sàng và quyết định của bác sĩ, nên giới hạn ở mức tối thiểu và thời gian ngắn nhất có thể.

Khuyến cáo liều lượng

Chỉ định	Liều hàng ngày khởi đầu
Viêm khớp dạng thấp
– Nặng	12–16 mg
– Nặng vừa	8–12 mg
– Vừa phải	4–8 mg
– Trẻ em	4–8 mg
Viêm da cơ toàn thân	48 mg
Lupus ban đỏ hệ thống	20–100 mg
Sốt thấp khớp cấp	48 mg đến khi tốc độ lắng máu bình thường (1 tuần)
Dị ứng	12–40 mg
Hen phế quản	Tối đa 64 mg; cách nhật tối đa 100 mg
Bệnh về mắt	12–40 mg
Rối loạn máu và bạch cầu	16–100 mg
U lympho ác tính	16–100 mg
Viêm loét đại tràng	16–60 mg
Bệnh Crohn	Lên đến 48 mg/ngày (giai đoạn cấp tính)
Cấy ghép cơ quan	Lên đến 3,6 mg/kg/ngày
Sarcoid phổi	32–48 mg cách ngày
Viêm động mạch tế bào khổng lồ/đau đa cơ do thấp khớp	64 mg
Bệnh Pemphigus	80–360 mg