• Tel
  • Mail
  • Facebook
Sâm nhung logo mới
nv cong ty

Thứ sáu, 29/09/2017

Tuyển dụng nhân sự

  1. Phòng Nghiên cứu và Phát triển R&D:

Số lượng: 3 người: 1 Trưởng phòng, 1 phó phòng và 1 chuyên viên

Mô tả công việc:

- Nghiên cứu, phát triển, cải tiến nâng cao chất lượng các dòng sản phẩm hiện có của công ty.

- Phối hợp với bộ phận liên quan trong việc hoạch định, nghiên cứu chiến lược và phát triển sản phẩm mới theo từng giai đoạn.

- Thực hiện công tác tham mưu, tư vấn và chịu trách nhiệm trước Ban Tổng Giám đốc về các vấn đề có liên quan đến quá trình Nghiên cứu và phát triển sản phẩm.

 

2. Phòng Đảm bảo chất lượng QA:

Số lượng: 2 người: 1 Trưởng phòng và 1 phó phòng

Mô tả công việc:

- Xây dựng chính sách chất lượng và hệ thống kiểm soát chất lượng toàn diện cho nhà máy GMP Công ty.

- Xây dựng, thiết lập, quản lý hệ thống hồ sơ tài liệu, chỉ đạo các công tác thẩm định, quản lý theo dõi quá trình sản xuất thuốc.

-  Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất (IPC): Giám sát, kiểm tra, theo dõi hoạt động sản xuất từ đầu vào đến ra thành phẩm, đảm bảo sản phẩm đạt chất lượng hạn chế sai sót xảy ra.

- Phối hợp các phòng ban tham mưu giúp Tổng Giám đốc quản lý hệ thống chất lượng tại nhà máy GMP Công ty.

 

3. Phòng Kiểm tra chất lượng QC:

Số lượng: 2 người: 1 Trưởng phòng và 1 phó phòng

Mô tả công việc:

- Hiểu rõ quy trình OOS (Kiểm soát kết quả lệch chuẩn), OOT (So sánh các dữ liệu); hiểu biết và thực hiện thành thạo hiệu chuẩn các thiết bị chủ yếu, thẩm định phương pháp phân tích - xây dựng bộ hồ sơ đăng ký thuốc, nghiên cứu độ ổn định

- Xây dựng hệ thống hồ sơ, tài liệu phù hợp theo hướng dẫn WHO-GMP, kiểm soát và duy trì toàn bộ hoạt động của phòng Kiểm tra Chất lượng phù hợp với GLP và Công ty

- Phụ trách chung về việc kiểm tra chất lượng thuốc tại nhà máy GMP Công ty.

 

4. Quản đốc nhà máy GMP:

Số lượng: 1 người

Mô tả công việc:

- Phân công/sắp xếp nhân viên hợp lý theo khả năng và khai thác tối đa hiệu quả công suất thiết bị

- Kiểm soát chất lượng quy trình sản xuất, báo cáo sự cố đến Giám đốc nhà máy, bộ phận chất lượng

- Chịu trách nhiệm về chỉ tiêu sản xuất: năng suất, sản lượng, hiệu suất, xuất hàng đúng tiến độ

- Đảm bảo hồ sơ lô sản xuất được ghi chép đầy đủ, chính xác, trung thực, xem xét hồ sơ kịp thời, thuyết minh được các sai lệch, đánh giá từng công đoạn về kỹ thuật, hiệu suất và chất lượng toàn bộ sản phẩm.

- Phối hợp với các phòng Đảm bảo chất lượng, Nghiên cứu phát triển, Kiểm tra chất lượng bảo trì thực hiện chuyển giao kỹ thuật và thẩm định các quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh theo kế hoạch.

 

5. Trưởng phòng Kế hoạch

Số lượng: 1 người

Mô tả công việc:

- Xây dựng các kế hoạch tổng thể của công ty theo tháng, quý, năm dựa trên kế hoạch của các bộ phận khác như: tài chính, kinh doanh.

- Tổ chức tiếp nhận hàng hóa từ các công ty cung ứng, tổ chức quản lý nhập xuất theo yêu cầu kinh doanh.

- Đề xuất các phương án dự trù, lưu chuyển hàng hóa đảm bảo tối ưu trong sử dụng vốn.

*YÊU CẦU CHUNG CHO CÁC VỊ TRÍ 1,2,3,4 VÀ 5:

- Dược sĩ Đại học chính quy loại khá, giỏi từ các trường ĐH Y Dược Hồ Chí Minh, ĐH Dược Hà Nội và các trường ĐH uy tín nước ngoài.

- Có ít nhất 03 năm kinh nghiệm vị trí tương đương, ưu tiên ứng viên đã từng làm việc tại các Công ty, tập đoàn Dược phẩm.

- Nắm vững hệ thống quản lý chất lượng ngành Dược và có khả năng phân tích, xử lý tình huống, kỹ năng quản lý, giám sát và phối hợp trong công việc.

 

6. Trợ lý Tổng giám đốc

Số lượng: 1 người

Mô tả công việc:

- Sắp xếp công việc khoa học và giúp việc cho TGĐ trong những công việc thường vụ của Công ty và trong giao dịch đối nội, đối ngoại.

- Tổng hợp, đánh giá và báo cáo tình hình hoạt động của Công ty của các Phòng ban thông qua báo cáo của các bộ phận.

- Trợ giúp việc thực hiện các chiến lược của Công ty bằng cách đảm bảo các quyết định và chỉ dẫn của TGĐ được thông báo và thực hiện nghiêm túc.

- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của TGĐ.

Yêu cầu công việc:

- Dược sĩ Đại học chính quy trở lên: loại khá, giỏi từ các trường ĐH Y Dược Hồ Chí Minh, ĐH Dược Hà Nội và các trường ĐH uy tín nước ngoài.

- Có ít nhất 5 năm kinh nghiệm tại vị trí tương đương các Công ty, tập đoàn Dược phẩm.

- Am hiểu về pháp luật ngành dược và có kinh nghiệm quản lý chuyên môn trong ngành dược.

 

7. Trưởng phòng cơ điện:

Số lượng: 1 người

Mô tả công việc:

-  Thực hiện công tác quản lý, vận hành các hệ thống phụ trợ trong nhà máy GMP : hệ thống điện, hệ thống điều hòa không khí – thông gió, hệ thống nước, máy nén…

-  Kiểm tra và theo dõi, lên kế hoạch bảo trì, bảo dưỡng và theo dõi tình trạng thiết bị và hệ thống phụ trợ trong nhà máy GMP.

- Soạn thảo, phối hợp soạn thảo các Qui trình về: thẩm định lắp đặt máy, thẩm định vận hành, thẩm định hiệu năng, bảo trì, bảo dưỡng, sửa chữa thiết bị, ….… và tham gia công tác thẩm định với các bộ phận có liên quan.

- Quản lý, kiểm tra và thực hiện các biện pháp an toàn lao động, vệ sinh lao động và phòng chống cháy nổ.

Yêu cầu công việc:

- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Điện, Điện lạnh, Cơ khí chế tạo máy…

- Có ít nhất 05 năm kinh nghiệm làm tại bộ phận cơ điện, bảo trì của các nhà máy sản xuất. Ít nhất 03 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí Trưởng phòng hoặc tương đương.

-  Có khả năng quản lý và có kinh nghiệm khắc phục sự cố kỹ thuật đối với hệ thống máy móc, thiết bị trong nhà máy sản xuất Dược.

*CHẾ ĐỘ, QUYỀN LỢI KHÁC:

- Môi trường thân thiện, luôn ghi nhận thành tích và có cơ hội phát triển nghề nghiệp. 

- Tham gia BHXH, BHYT theo quy định của Công ty và pháp luật. 

- Mức lương, thưởng hấp dẫn và tương xứng với năng lực. 

- Chế độ đãi ngộ và phúc lợi cao (thưởng ngày lễ, tết, du lịch theo chế độ của Công ty ...)

 

* Nhận hồ sơ: kể từ ngày 1/10/2017 qua đường bưu điện hoặc trực tiếp tại Phòng Nhân sự  - Công ty CP Dược Trung ương 3 - Số 115 Ngô Gia Tự, P. Hải Châu 1, Q. Hải Châu,TP. Đà Nẵng

SĐT: 0236.3830202